Bien se podría decir que Wiener Lab, la empresa con 60 años de experiencia en el mercado de la salud, proveedora de laboratorios de análisis clínicos y bancos de sangre, es un gigante oculto en su low profit profile, que lidera el mercado latinoamericano en el campo del diagnóstico in vitro, ahora en pleno avance en los continentes asiático y africano, donde se propone llegar con sus productos elaborados en su histórica planta de producción de Rosario, que cuenta con la aprobación de la FDA –Food and Drug Administration- de los Estados Unidos.
En diálogo con ON24, su presidente, Federico Rojkin, brinda detalles sobre su auto test de Covid 19, recientemente aprobado por la Anmat para su fabricación, luz verde también otorgada a los laboratorios Abbott, Roche y Vyam Group.
¿Qué papel jugó Wiener Lab durante la pandemia en relación al diagnóstico de Covid 19?
Nuestra empresa fabrica pruebas de diagnóstico que usa el profesional bioquímico en su laboratorio para hacer determinaciones en muestras de sangre.
Con el advenimiento de la pandemia, en el 2020 desarrollamos una prueba de diagnóstico molecular para detección del material genético del Covid 19, la conocida prueba de PCR para saber si esa persona había estado infectada de manera reciente o más tardía.
Luego desarrollamos y comenzamos a comercializar una prueba rápida para la determinación de anticuerpos -prueba de antígenos virales- también para ser desarrollada por profesionales en laboratorios. En este caso es un hisopado menos profundo, menos invasivo, con un tiempo de resultado corto. Esa prueba comenzó a venderse en el mes de diciembre del 2021.
¿Cómo llegan a desarrollar el auto test?
A nivel mundial, dada la cantidad de casos, se recomienda el autocontrol. Así fue que presentamos en Anmat -el organismo regulador sanitario- nuestra prueba de auto test junto con otros laboratorios como Roche y Abbott que ya vienen comercializando el producto en Estados Unidos y Europa.
¿El auto test de ustedes es similar?
Es básicamente la misma prueba, el mismo cassette. Adentro tiene los reactivos y te indica con una o dos rayas el resultado.
Como un auto test de embarazo
Exacto
¿Qué grado de efectividad tiene?
Entre un 95 y 96%, pero no se considera prueba de diagnóstico. El único autorizado acá y en el mundo para proporcionar un diagnóstico es el bioquímico.
Nosotros desarrollamos reactivos para el diagnóstico del bioquímico y el auto test ayuda a la gente a tomar decisiones para recluirse en caso de dar positivo.
¿Alguna recomendación para su utilización?
Es una práctica muy simple. Durante décadas la mujer supo manejar el Evatest, en este caso la muestra es un hisopado nasal, no es nasofaríngeo.
¿Cuándo sale al mercado?
Hay que tener en cuenta que hasta que no tuvimos la autorización de Anmat no se pudo fabricar, o sea que recién ahora comenzaremos a producir en el menor tiempo posible
¿Tiene insumos importados?
Hay muchos competentes importados, que tienen una problemática mundial dada la gran demanda
¿En qué canales se comercializarán?
Aún no definimos cómo lo vamos a comercializar
¿Temen alguna intervención estatal tanto en los precios finales de sus productos como en las patentes de invención? Me refiero a que el terreno de los derechos de propiedad de desarrollos destinados a la salud, siempre está en la línea de debate.
No lo creo, sinceramente no lo pensé. Siempre soy optimista. Desarrollamos componentes muy costosos así como la inversión para mantener nuestro centro de investigación.
Para nosotros es una enorme satisfacción profesional haber podido acompañar el proceso de esta terrible pandemia.
